 |
ยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) เป็นต้านมะเร็ง
เทกาเฟอร์ (tegafur) เป็นอนุพันธุ์เททราไฮโดรฟิวรานิลของฟลูออโรยูราซิล (tetrahydrofuranyl derivative of 5-fluorouracil) เมื่อถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดเทกาเฟอร์จะถูกเปลี่ยนเป็นฟลูออโรยูราซิล จากนั้นจะเปลี่ยนเป็นสารออกฤทธิ์ที่อยู่ในรูปของนิวคลีโอไทด์ (nucleotide) ที่ชื่อว่าฟลูออโรดีออกซียูริดีนโมโนฟอสเฟต (fluorodeoxyuridine monophosphate) แล้วจับกับเอนไซม์ไทมิดิเลตซินเทส (thymidylate synthase) ทำให้เอนไซม์นี้หมดฤทธิ์ไป จึงทำให้ไม่สามารถสังเคราะห์สารไทมิดีน (thymidine) ที่จะนำมาสร้างเป็นสายดีเอ็นเอ (DNA) ได้ และยังมีนิวคลีโอไทด์ในรูปไทรฟอสเฟต (triphosphate nucleotide) ที่จะเข้าไปรวมกับอาร์เอ็นเอ (RNA) ทำให้ทำหน้าที่ผิดปกติไป
ยูราซิล (uracil) ทำหน้าที่ยับยั้งเอนไซม์ไดไฮโดรไพริมิดีนดีไฮโดรจีเนส (dihydropyrimidine dehydrogenase) ซึ่งทำลายฟลูออโรยูราซิล (5-fluorouracil) ได้อย่างรวดเร็ว ยูราซิลจึงช่วยให้ฟลูออโรยูราซิลถูกทำลายช้าลง ทำให้อยู่ในเซลล์มะเร็งและออกฤทธิ์ได้นานขึ้น
โปรดแจ้งบุคลากรทางการแพทย์หากท่านเคยมีอาการผิดปกติใดๆหรือมี ประวัติการแพ้ยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) หรือฟลูออโรยูราซิล (fluorouracil) หรือ ส่วนประกอบใด ๆ ในยานี้ รวมทั้งการมีประวัติเคยแพ้สารอื่นๆ เช่น อาหาร, สารกันเสีย, สี เป็นต้น
รายการนี้จัดอยู่ในประเภท 'D' สำหรับสตรีมีครรภ์
ยามีความเสี่ยงในการก่อให้เกิดความผิดปกติต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม อาจใช้ยานี้ได้ หากพิจารณาแล้วว่าประโยชน์จากการใช้ยามีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ ดังนั้นการพิจารณาใช้ยาให้อยู่ในดุลยพินิจของแพทย์
ยังไม่มีการศึกษาการใช้ยานี้ในสตรีมีครรภ์ แต่จากกลไกการออกฤทธิ์ยานี้อาจทำให้เกิดความผิดปกติต่อตัวทารกในครรภ์ จึงห้ามใช้ในสตรีมีครรภ์ เว้นแต่แพทย์พิจารณาแล้วว่ามีผลดีต่อมารดามากกว่าความเสี่ยงที่จะเกิดต่อทารกในครรภ์
โปรดแจ้งแก่แพทย์หากกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนจะมีบุตร เนื่องจากยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) มีโอกาสที่จะทำให้เกิดความผิดปกติต่อทารกในครรภ์ โดยไม่เว้นว่าจะเป็นฝ่ายชายหรือหญิงที่ได้รับยานี้
ระหว่างใช้ยานี้ควรใช้วิธีคุมกำเนิด ทั้งในผู้ป่วยเพศชาย หรือเพศหญิง และคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 3 เดือน หลังจากสิ้นสุดการรักษา
โปรดแจ้งแก่แพทย์หากท่านกำลังให้นมบุตร หรือตั้งใจจะให้นมบุตรในระหว่างที่ได้รับยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง จึงไม่แนะนำให้ทารกได้รับน้ำนมมารดาระหว่างใช้ยานี้
ยังไม่มีการพิสูจน์ถึงประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) ในเด็ก
ควรใช้ยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุ เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีการทำงานของตับ, ไต หรือ การทำงานของหัวใจที่ลดลง หรือมีภาวะโรคร่วมอื่น ๆ ที่อาจเพิ่มอาการไม่พึงประสงค์จากยา
ถึงแม้ว่ายาบางอย่างไม่ควรใช้ร่วมกัน ในบางกรณีที่จำเป็นอาจใช้ร่วมกันได้ถึงแม้ว่าอันตรกิริยาอาจเกิดขึ้นก็ตาม โดยแพทย์อาจปรับเปลี่ยนขนาดยาหรืออาจมีข้อควรระวังอื่นๆ ที่จำเป็น ท่านต้องแจ้งบุคลากรทางการแพทย์หากท่านกำลังใช้ยาต่อไปนี้ร่วมอยู่ด้วย
| วัคซีนโรคหัดชนิดตัวเป็น (measles virus vaccine, live) | วัคซีนโรคคางทูมชนิดตัวเป็น (mumps virus vaccine, live) | |
| วัคซีนโรคโปลิโอชนิดตัวเป็น (poliovirus vaccine, live) | วัคซีนโรตาไวรัสชนิดตัวเป็น (rotavirus vaccine, live) | |
| วัคซีนโรคหัดเยอรมันชนิดตัวเป็น (rubella virus vaccine, live) | วัคซีนโรคฝีดาษ (smallpox vaccine) | |
| วัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดตัวเป็น (influenza virus vaccine, live) | วัคซีนไข้เหลือง (yellow fever vaccine) | |
| วัคซีนวัณโรค (BCG vaccine) | วัคซีนไทฟอยด์ชนิดตัวเป็น (typhoid vaccine, live) | |
| วัคซีนโรคอีสุกอีใส (varicella virus vaccine) | ||
| วอร์ฟาริน (warfarin) | เมโทรนิดาโซล (metronidazole) | เฟนิทอยน์ (phenytoin) |
| แอมโฟเทอริซิน บี (amphotericin B) | ยาต้านไทรอยด์ (antithyroid agents) | |
| แอซาไทโอพรีน (azathioprine) | คลอแรมเฟนิคอล (chloramphenicol) | |
| คอลชิซีน (colchicines) | ฟลูไซโทซีน (flucytosine) | |
| พลิคามัยซิน (plicamycin) | ไซโดวูดีน (zidovudine) | |
| ไซเมทิดีน (cimetidine) | เจมไซทาบีน (gemcitabine) | |
| ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (hydrochlorothiazide) | เลวาไมโซล (levamisole) | |
| ทามอกซิเฟน (tamoxifen) | ทินิดาโซล (tinidazole) |
ภาวะโรคร่วม
ปัญหาความเจ็บป่วยอื่นที่ท่านเป็นอยู่อาจส่งผลต่อการใช้ยาฟลูออโรยูราซิล (fluorouracil) ท่านควรแจ้งแพทย์หากท่านมีภาวะเหล่านี้ร่วมด้วย เช่น
ยามีจำหน่ายในรูปแบบแคปซูลรับประทาน
ขนาดยาของยาสูตรผสมเทกาเฟอร์และยูราซิล (tegafur and uracil) ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง เช่น น้ำหนัก ส่วนสูงของผู้ป่วย ชนิดและระยะของโรคมะเร็งที่ผู้ป่วยเป็น รวมทั้งผลการตอบสนองต่อยาของผู้ป่วยแต่ละราย โดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะเป็นผู้วิเคราะห์ แนะนำ และกำหนดเวลา และมีเภสัชกร ตรวจสอบขนาดยาที่ท่านได้รับ เพื่อความปลอดภัยสูงสุดของผู้ป่วย นอกจากนี้ความถี่ของการให้ยาเทกาเฟอร์และยูราซิลอาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับสูตรยาที่ใช้ และสภาพร่างกายของผู้ป่วย เช่น ทุกสัปดาห์ หรือทุกเดือน บางครั้งอาจต้องหยุดยาชั่วคราว เพื่อให้ร่างกายมีเวลาพัก และซ่อมแซมเซลล์ปกติให้แข็งแรงพอที่จะให้ยาในครั้งต่อไปได้
หากท่านลืมรับประทานยาข้ามมื้อที่ลืมและรับประทานยาต่อในมื้อถัดไปในขนาดยา ปกติ โดยไม่ต้องเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า และแจ้งให้แพทย์ทราบ
อาจไม่ได้เกิดขึ้นทั้งหมด แต่หากเกิดอาการข้างเคียงขึ้นควรได้รับการรักษาที่เหมาะสม
ก. พบแพทย์ทันหากมีอาการต่อไปนี้
พบบ่อย
พบน้อยมาก
ข. พบแพทย์โดยด่วน หากมีอาการต่อไปนี้
พบน้อยมาก
ค. อาการข้างเคียงอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นได้โดยไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา อาการข้างเคียงเหล่านี้จะหายไปในระหว่างการรักษาหรือหยุดยาไปแล้วเนื่อง จากร่างกายจะปรับตัวเข้ากับยา ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรถ้าอาการข้างเคียงเหล่านี้เกิดขึ้นติดต่อกันนาน หรือรบกวนการใช้ชีวิตประจำวันของท่าน
พบบ่อย
พบน้อย
ง. อาการข้างเคียงอื่น ๆ นอกเหนือจากที่ระบุไว้อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยบางราย หากท่านสังเกตเห็นอาการข้างเคียงอื่น ๆ ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ยานี้จัดอยู่ในกลุ่มยาต่อไปนี้
ยานี้เกี่ยวข้องกับยาต่อไปนี้
Azacitidine, Capecitabine, Cladribine , Cytarabine (Ara-C) , Decitabine, Fludarabine , Fluorouracil (5-FU) , Gemcitabine, Mercaptopurine or 6-Mercaptopurine (6-MP) , Methotrexate , Pemetrexed, Thioguanine or 6-Thioguanine
ยานี้มีชื่อทางการค้าต่อไปนี้
UFT capsule, Ufur capsule (ยูเฟอร์ แคปซูล), Tegaracil cap (เทการาซิล แคป)
ข้อมูลนี้ไม่สมบูรณ์ ยานี้อาจจะยังมีชื่อทางการค้าอื่นที่ไม่ได้แสดงในนี้ หรือชื่อทางการค้าที่แสดงในนี้อาจจะไม่อนุญาตให้จำหน่ายแล้ว
เว็บสุขภาพ | ดูแลสุขภาพ | การใช้ยา | อาการโรคภัย | สมุนไพรรักษาโรค
